‘Get Tested’, la importancia de determinar el RAS tras diagnosticar el cáncer colorrectal metastásico

‘Get Tested’ es la campaña que pone en marcha la Asociación Internacional del Cáncer Colorrectal (ICCA, por sus siglas en inglés) con motivo del Día Mundial del Cáncer Colorrectal Metastásico (CCRm), que se celebra en la jornada de hoy, 24 de marzo. Con esta iniciativa se pretende aumentar la concienciación sobre los beneficios que aporta la determinación del biomarcador RAS en pacientes con diagnóstico reciente de la enfermedad, clave para conocer si responderán o no a un tratamiento con inhibidores de la activación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR, por sus siglas en inglés). Se estima que cerca de la mitad de los pacientes con cáncer colorrectal metastásico tiene tumores con RAS de tipo nativo, en los que las terapias anti-EGFR son más efectivas, frente a los que tienen RAS mutado.
Sigue leyendo

Tumores “heterogéneos”: los enemigos de las terapias dirigidas

cáncer de páncreas

¿Por qué algunos tumores, como el de páncreas, son difíciles de tratar y suelen reaparecer, mientras otros son cada vez más sensibles a los tratamientos ‘a la carta’?

Resolver este enigma podría traducirse en el desarrollo de terapias más eficaces que consiguieran cambiar el pronóstico de los cánceres más agresivos. Una investigación que se publica esta semana en la revista científica PNAS, realizada con células de cáncer de páncreas y de otros tumores agresivos, aporta pistas que ayudarían a contestar esta pregunta.
Sigue leyendo

Cuatro hermanos con esclerosis múltiple dan la pista para hallar un nuevo gen de riesgo

ADNEl equipo de Douglas Feinstein, profesor del Departamento de Anestesiología de la Universidad de Illinois, en Chicago, ha descubierto una variante genética que eleva considerablemente el riesgo de desarrollar esclerosis múltiple (EM). Esa variante aparece en mujeres con esclerosis múltiple, al menos, el doble de veces que en las mujeres que no desarrollan esta enfermedad neurológica, lo que la convierte en uno de los factores genéticos más importantes para tener esclerosis múltiple descubiertos hasta ahora. Los resultados del trabajo se publican en la revista ASN Neuro.

Los investigadores han localizado la mutación que favorece el desarrollo de esclerosis múltiple en tres mujeres, con edades comprendidas entre los 23 y los 26 años, de una familia de cinco hermanos, en la que otro hermano varón también padecía la enfermedad. Las afectadas fueron diagnosticadas de EM y en las tres se localizó dicha variante, que está situada en un polimorfismo del gen STK11 y que se cree que tiene un papel relevante en varias funciones cerebrales y en la supresión tumoral.
Sigue leyendo

El intervalo entre gestaciones, factor de riesgo de parto prematuro

Recién nacidosUna de las causas más importantes de complicaciones de los recién nacidos es no terminar la gestación. Por eso, las investigaciones encaminadas a conocer más sobre por qué no se completa son cada vez más numerosas. Uno de estos trabajos es el del equipo de Bouchra Koullali, del Departamento de Ginecología del Centro Médico Académico de Amsterdam, que se presentó en la última Reunión Anual de la Sociedad Americana de Medicina Materno-Fetal.
Sigue leyendo

Biopsia líquida: avance en la determinación de las mutaciones de RAS en cáncer colorrectal metastásico

Biopsia líquida para CCmLa determinación de biomarcadores RAS es clave en cáncer colorrectal metastásico (CCRm), ya que ayuda a establecer el tratamiento más efectivo en estos pacientes. Se están produciendo avances en este campo y uno de ellos es la biopsia líquida: un método rápido y simplificado para determinar el estado de mutación RAS, es decir KRAS y NRAS, en este tipo de tumores. Sólo se necesita una extracción de sangre, en lugar de una biopsia de tejido o un procedimiento quirúrgico.La biopsia líquida es una técnica menos invasiva, más sensible y ofrece resultados de manera más rápida.
Sigue leyendo

Atlas de reproducción asistida, apoyo gráfico a la información demandada

Disponer de un material gráfico útil y accesible es clave para dar apoyo a las explicaciones médicas en las consultas de fertilidad, ya que la pareja que se somete a
un tratamiento de reproducción asistida sólo retiene entre el 20 y el 40% de la explicación ofrecida por el médico en la consulta. El Atlas de Reproducción Asistida, que se ha rediseñado totalmente y se presenta también formato de aplicación móvil (app), puede ser una herramienta útil adaptada a las necesidades de los ginecólogos y de las pacientes, quienes obtienen a través de ella la información que demandan en internet y en las redes sociales. Gracias a esta aplicación, se puede colaborar activamente con el médico en la toma de decisiones con respecto a su diagnóstico y tratamiento, debido a su alto nivel de información.
Sigue leyendo

Los niños tienen más riesgo de ser prematuros que las niñas

Recién nacidosLos nacimientos pretérmino, es decir, los de aquellos niños que nacen antes de la semana 37 de gestación, se producen en más de 15 millones de embarazos y se traducen en cerca de un millón de muertes de recién nacidos debido a las complicaciones de la prematuridad. Las causas de los nacimientos prematuros se desconocen, puesto que pueden ser espontáneas o asociadas a varios factores. Ahora, parece ser que el sexo del niño puede tener un papel importante en el proceso de prematuridad, según los datos de un estudio llevado a cabo por Myrthe Peelen, del Academic Medical Center de Amsterdam, cuyos resultados se han presentado en la Reunión Anual de la Sociedad de Medicina Materno-Fetal, celebrado en San Diego (Estados Unidos).
Sigue leyendo

Receptor de la vitamina D, posible clave para el éxito de la quimioterapia en cáncer de páncreas

Wolrd Cancer Day 2015

Hoy se celebra el Día Mundial del Cáncer. El de páncreas es uno de los que presenta una mayor mortalidad, y prueba de ello son las cifras que maneja la Sociedad Americana del Cáncer: en 2014 se diagnosticaron 46.000 casos y más de 39.000 fallecieron como consecuencia de la enfermedad. Uno de los motivos de esta elevada mortalidad es, según Timothy Yen, del Centro del Cáncer Fox Chase, que las células cancerígenas en este tipo de cáncer son capaces de evadir la quimioterapia. Parece ser, tal y como demuestra este equipo en un estudio que se publica en Cell Cycle, que el causante del problema con la quimioterapia es un receptor de la vitamina D.

Sigue leyendo

¿Qué aportan los biomarcadores a la esclerosis múltiple?

Interferones en esclerosis múltiple

Los biomarcadores han irrumpido en el abordaje de la esclerosis múltiple con el objetivo de permitir un tratamiento personalizado y predecir, mediante la identificación de los marcadores pronóstico, la respuesta al tratamiento, al igual que ya sucede en otras patologías como las oncológicas. Prueba de ello es la determinación de KRAS en cáncer de colon.
Sigue leyendo

Un ‘crowdfunding’ para el síndrome de Opitz C

Crowdfunding_sindrome de Opitz C

El síndrome de Opitz C es una enfermedad muy rara y se estima que afecta a un niño de cada millón de nacidos. Los rasgos más característicos de estos pacientes son el retraso mental y la trigonocefalia, deformidad que aparece cuando en la sutura metópica, abierta en bebés durante los primeros meses de vida para permitir la expansión del cerebro, se fusiona prematuramente y hace que el cráneo tome una forma triangular. Al ser una enfermedad rara no dispone de muchos recursos para la investigación. Por eso, el grupo de Genética Molecular Humana de la Universidad de Barcelona, junto con la Asociación Opitz C, ha puesto en marcha un proyecto de crowdfunding para seguir adelante con sus investigaciones.
Sigue leyendo