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Cuatro hermanos con esclerosis múltiple dan la pista para hallar un nuevo gen de riesgo

El equipo de Douglas Feinstein, profesor del Departamento de Anestesiología de la Universidad de Illinois, en Chicago, ha descubierto una variante genética que eleva considerablemente el riesgo de desarrollar esclerosis múltiple (EM). Esa variante aparece en mujeres con esclerosis múltiple, al menos, el doble de veces que en las mujeres que no desarrollan esta enfermedad neurológica, lo que la convierte en uno de los factores genéticos más importantes para tener esclerosis múltiple descubiertos hasta ahora. Los resultados del trabajo se publican en la revista ASN Neuro.

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La genética individual pesa más que la familia en esclerosis múltiple

Aunque la mayor parte de los casos de esclerosis múltiple están causados por factores genéticos, el riesgo de que un familiar de un paciente desarrolle la enfermedad es más bajo de lo que se pensaba, puesto que intervienen más los factores individuales que los familiares. Eso es al menos lo que certifica un estudio que han hecho en el Instituto Karolinska, de Suecia, y cuyas conclusiones recoge la revista científica Brain.